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化學碩士論文提綱

時間:2020-10-29 20:02:38 論文提綱 我要投稿

化學碩士論文提綱

  論文提綱是對于課題相關(guān)研究內(nèi)容與研究走向的一個框架性的闡述與設計,下面是小編搜集整理的化學碩士論文提綱,歡迎閱讀參考。

化學碩士論文提綱

  化學碩士論文提綱一

  摘要 4-6

  Abstract 6-7

  引言 12-13

  1 文獻綜述 13-25

  1.1 同源模建 13-14

  1.1.1 同源模建簡介 13

  1.1.2 同源模建的基本步驟 13-14

  1.2 分子對接 14-16

  1.2.1 分子對接簡介 14-15

  1.2.2 分子對接的基本步驟 15-16

  1.3 降纖酶及免疫原性 16-19

  1.3.1 降纖酶的臨床應用及主要問題 16

  1.3.2 免疫原性 16-19

  1.4 果膠甲基酯酶 19-21

  1.4.1 果膠甲基酯酶概述 19-20

  1.4.2 黃曲霉果膠甲基酯酶抑制劑的研究意義 20-21

  1.5 趨化因子 21-23

  1.5.1 趨化因子簡介 21-22

  1.5.2 趨化因子表達與純化的研究進展 22-23

  1.5.3 趨化因子及其受體抑制劑的研究進展 23

  1.6 選題依據(jù)和研究內(nèi)容 23-25

  1.6.1 選題依據(jù) 23-24

  1.6.2 研究內(nèi)容 24-25

  2 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建及B細胞抗原表位預測 25-36

  2.1 引言 25-26

  2.2 材料與方法 26-27

  2.2.1 降纖酶氨基酸序列選擇 26

  2.2.2 白眉蝮蛇降纖酶的線性抗原表位預測 26-27

  2.2.3 序列比對和基因樹 27

  2.2.4 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建 27

  2.2.5 白眉蝮蛇降纖酶的構(gòu)象型抗原表位預測 27

  2.3 結(jié)果與分析 27-35

  2.3.1 白眉蝮蛇降纖酶的氨基酸序列 27-28

  2.3.2 白眉蝮蛇降纖酶的二級結(jié)構(gòu)及B細胞線性抗原表位的預測結(jié)果 28-31

  2.3.3 白眉蝮蛇降纖酶的`同源模建結(jié)果 31-33

  2.3.4 白眉蝮蛇降纖酶的B細胞構(gòu)象型抗原表位 33-35

  2.4 小結(jié) 35-36

  3 黃曲霉果膠甲基酯酶的同源模建及其抑制機理分析 36-47

  3.1 引言 36-37

  3.2 材料與方法 37-39

  3.2.1 黃曲霉果膠甲基酯酶的序列的確定 37

  3.2.2 多重序列比對 37

  3.2.3 模型的能量最小化優(yōu)化與評價 37

  3.2.4 分子對接 37-39

  3.3 結(jié)果與分析 39-46

  3.3.1 Blastp序列比對結(jié)果 39-40

  3.3.2 PROMAL 3D序列比對結(jié)果 40-42

  3.3.3 同源模建 42

  3.3.4 同源模建的評價 42-44

  3.3.5 抑制劑的分子對接結(jié)果 44-46

  3.4 小結(jié) 46-47

  4 人來源趨化因子CCL 1的重組制備、同源模建及抑制機理分析 47-57

  4.1 引言 47

  4.2 材料與方法 47-50

  4.2.1 實驗材料 47-48

  4.2.2 pET-28a(+)-CCL1表達載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3) 48-49

  4.2.3 重組人來源趨化因子CCL1的表達 49

  4.2.4 重組人來源趨化因子CCL1的分離純化 49

  4.2.5 Western blotting 49-50

  4.2.6 重組人來源趨化因子CCL1的復性 50

  4.2.7 酶活力檢測和抑制劑的篩選 50

  4.2.8 同源模建與分子對接 50

  4.3 結(jié)果與分析 50-56

  4.3.1 陽性克隆的篩選 50-51

  4.3.2 CCL1在大腸桿菌細胞中的表達 51-52

  4.3.3 人來源的趨化因子CCL1的分離純化 52

  4.3.4 人來源趨化因子CCL1的同源模建 52-53

  4.3.5 人來源趨化因子CCL1抑制劑的篩選及抑制機理分析 53-56

  4.4 小結(jié) 56-57

  結(jié)論 57-58

  參考文獻 58-65

  附錄A 常用儀器一覽表 65-66

  附錄B 大腸桿菌轉(zhuǎn)化 66-67

  附錄C Western Blotting 67-68

  攻讀碩士學位期間發(fā)表學術(shù)論文情況 68-69

  致謝 69-70

  化學碩士論文提綱二

  摘要 5-6

  Abstract 6

  第一章 文獻綜述 11-25

  1.1 聚合物色譜填料的發(fā)展歷程 11-12

  1.2 聚合物微球的合成 12-16

  1.2.1 懸浮聚合法制備聚合物微球 12-13

  1.2.2 分散聚合法制備聚合物微球 13-14

  1.2.3 種球溶脹聚合法制備聚合物微球 14-16

  1.3 后交聯(lián)反應的原理 16-19

  1.3.1 付-克反應修飾聚合物微球 16-18

  1.3.2 氯甲基化微球的后交聯(lián)反應 18-19

  1.3.3 懸掛雙鍵后交聯(lián)法修飾聚合物微球 19

  1.4 燈盞乙素的簡介 19-21

  1.4.1 燈盞乙素的理化性質(zhì) 20-21

  1.4.2 燈盞乙素的藥理學研究 21

  1.4.3 燈盞乙素的藥動學研究 21

  1.5 燈盞乙素的分析和純化研究 21-23

  1.5.1 燈盞乙素的分析研究 21-22

  1.5.2 燈盞乙素的純化研究進展 22-23

  1.6 本課題的目的、意義及內(nèi)容 23-25

  1.6.1 本課題的目的和意義 23-24

  1.6.2 本課題的內(nèi)容 24-25

  第二章 種球溶脹法制備聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 25-37

  2.1 引言 25

  2.2 實驗儀器與材料 25-26

  2.2.1 實驗儀器 25

  2.2.2 實驗材料 25-26

  2.3 實驗方法 26-27

  2.3.1 聚苯乙烯種球第一步溶脹 26

  2.3.2 聚苯乙烯種球第二步溶脹 26

  2.3.3 溶脹聚合反應 26

  2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 26-27

  2.4 結(jié)果與討論 27-31

  2.4.1 溶脹劑用量對微球粒徑及分散性的影響 27-28

  2.4.2 溶脹時間對微球粒徑及分散性的影響 28-29

  2.4.3 分散劑用量對微球粒徑及分散性的影響 29-30

  2.4.4 種球溶脹聚合反應條件的優(yōu)化 30-31

  2.5 種球溶脹法制備低交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34

  2.5.1 致孔劑的選擇 31-32

  2.5.2 溶脹聚合方法 32

  2.5.3 低交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 32-34

  2.6 種球溶脹法制備高交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36

  2.6.1 致孔劑的選擇 34

  2.6.2 溶脹聚合方法 34

  2.6.3 高交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 34-36

  2.7 本章小結(jié) 36-37

  第三章 后交聯(lián)法制備聚合物色譜填料 37-45

  3.1 引言 37

  3.2 實驗儀器和材料 37-38

  3.2.1 實驗儀器 37

  3.2.2 實驗材料 37-38

  3.3 付-克后交聯(lián)反應制備聚合物色譜填料 38-41

  3.3.1 付-克后交聯(lián)反應 38-39

  3.3.2 DVB用量對付-克后交聯(lián)反應的影響 39

  3.3.3 XDC用量對付-克后交聯(lián)反應的影響 39-40

  3.3.4 付-克后交聯(lián)反應的優(yōu)化結(jié)果 40-41

  3.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應制備聚合物色譜填料 41-43

  3.4.1 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應 41

  3.4.2 催化劑用量對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的影響 41-42

  3.4.3 反應時間對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的影響 42

  3.4.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的優(yōu)化結(jié)果 42-43

  3.5 兩種聚合物色譜填料的比較 43-44

  3.6 本章小結(jié) 44-45

  第四章 燈盞乙素的HPLC分析方法 45-51

  4.1 引言 45

  4.2 實驗儀器和材料 45

  4.2.1 實驗儀器 45

  4.2.2 實驗材料 45

  4.3 燈盞乙素的分析方法 45-48

  4.3.1 燈盞乙素標準曲線的繪制 46-47

  4.3.2 色譜方法的精密度、穩(wěn)定性和加樣回收率 47-48

  4.4 燈盞乙素粗品的純度分析 48-49

  4.5 本章小結(jié) 49-51

  第五章 高效液相色譜法分離純化燈盞乙素 51-58

  5.1 引言 51

  5.2 實驗儀器和材料 51-52

  5.2.1 實驗儀器 51

  5.2.2 實驗材料 51-52

  5.3 實驗方法 52-54

  5.3.1 高效液色譜柱的裝填 52

  5.3.2 燈盞乙素粗品溶液的配制 52-53

  5.3.3 高效液相色譜條件的選擇 53

  5.3.4 分離效果的表征 53-54

  5.4 結(jié)果與討論 54-57

  5.4.1 流動相比例對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 54-55

  5.4.2 流動相流速對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 55-56

  5.4.3 柱溫對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56

  5.4.4 進樣濃度對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56-57

  5.5 本章小結(jié) 57-58

  第六章 中壓制備色譜法分離純化燈盞乙素 58-65

  6.1 引言 58-59

  6.2 實驗儀器與材料 59

  6.2.1 實驗儀器 59

  6.2.2 實驗材料 59

  6.3 實驗方法 59-61

  6.3.1 色譜柱的選擇和裝填 59-60

  6.3.2 溶液配制及色譜條件選擇 60

  6.3.3 中壓制備分離燈盞乙素 60-61

  6.3.4 產(chǎn)品分離純化參數(shù) 61

  6.4 結(jié)果與討論 61-64

  6.4.1 流動相比例對分離效果的影響 61-63

  6.4.2 流動相流速對分離效果的影響 63

  6.4.3 色譜分離條件優(yōu)化結(jié)果 63-64

  6.5 本章小結(jié) 64-65

  第七章 結(jié)論與展望 65-67

  7.1 結(jié)論 65-66

  7.2 論文創(chuàng)新點 66

  7.3 展望 66-67

  參考文獻 67-72

  致謝 72

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