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無(wú)機(jī)結(jié)合料試驗(yàn)檢測(cè)方式

時(shí)間:2020-08-17 17:20:16 材料員 我要投稿

無(wú)機(jī)結(jié)合料試驗(yàn)檢測(cè)方式

  無(wú)機(jī)結(jié)合料又稱作無(wú)機(jī)膠凝材料,道路工程中主要使用的無(wú)機(jī)結(jié)合料有石灰、水泥和粉煤灰。下面是小編為大家整理的無(wú)機(jī)結(jié)合料試驗(yàn)檢測(cè)方式,歡迎大家閱讀瀏覽。

  一、石灰的試驗(yàn)檢測(cè)

  1石灰有效氧化鈣含量的測(cè)定

  (1)試驗(yàn)?zāi)康?/p>

  測(cè)定各種石灰的有效氧化鈣含量,用以評(píng)定石灰的.技術(shù)等級(jí)。

  (2)儀器設(shè)備

  ①篩子:0.15m,一個(gè)。

  ②烘箱:50~250℃,一臺(tái)。

  ③天平:分析天平:感量1/10000,一臺(tái);架盤(pán)天平:感量0.1g,一臺(tái)。

  ④瓷研缽:A12~13cm,一個(gè)。

  ⑤容器。

  a.干燥器:A25cm,一個(gè)。

  b.具塞三角瓶:250mL,’20個(gè)。

  c. 稱量瓶A30mm×50mm,10 個(gè)。

  d.下口蒸餾水瓶:5000mL,一個(gè)。

  e. 三角瓶300mL,10 個(gè)。

  f. 容量瓶250mL,1000mL,各一個(gè)。

  g. 量筒:200mL,100mL, 50mL,5mL,各一個(gè)。

  h. 試劑瓶:250mL,1000mL,各5 個(gè)。

  i. 燒杯:50mL,5 個(gè);250mL(或300mL),10個(gè)。

  j. 棕色廣口瓶:60 mL,四個(gè);250mL,五個(gè)。

  k. 滴瓶:60mL,三個(gè)。

  l. 塑料試劑瓶:1L,一個(gè)。

  m. 塑料洗瓶,一個(gè)。

  n. 塑料桶:20L,一個(gè)。

  ⑥其他。

  a. 酸滴定管:50mL,兩支。

  b. 滴定臺(tái)及滴定管夾,各一套。

  c. 大肚移液管:25mL, 50mL,各一支。

  d.吸水管:8mm×150mm,五支。

  e. 表面皿:7cm,10塊。

  f. 試劑勺:5個(gè)。

  g.洗耳球:大、小各一個(gè)。

  h. 玻璃棒:8mm×250mm 及4mm×180mm,各10 支。

  i. 漏斗:短頸,三個(gè)

  j.玻璃珠:A3mm,一袋 (0.25kg)。

  k. 電爐:1500W,一個(gè)。

  l. 石棉網(wǎng):20cm×20cm,一塊。

  (3)試劑

  ①蔗糖 (分析純) 。

  ②酚酞指示劑:稱取0.5g 酚酞溶于50mL 95%乙醇中。

  ③0.1%甲基橙水溶液:稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水中。

  ④0.5N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:將42mL濃鹽酸 (相對(duì)密度 1.19) 稀釋至 )1l,按下述方法標(biāo)定其當(dāng)量濃度后備用。

  稱取約0.800~1.000g(精確至0.0002)已在 180℃烘干2h的碳酸鈉,置于250mL三角瓶中,加100mL 水使其完全溶解;然后加入2~3 滴 0.1%甲基橙指示劑,用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色;將溶液加熱至沸,并保持微沸3min,然后放在冷水中冷卻至室溫。如此時(shí)橙紅色變?yōu)辄S色,則再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時(shí)為止。

  鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度按下式計(jì)算:N=Q/(V×0.053)

  式中:N —鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)量濃度;

  Q —稱取碳酸鈉的質(zhì)量,g;

  V —滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。

  (4)試樣準(zhǔn)備

  ①生石灰試樣:將生石灰樣品打碎,使顆粒不大于2mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g 左右,放入瓷研缽中研細(xì),再經(jīng)四分法縮減幾次至剩下20g左右。將研磨所得石灰樣品通過(guò)0.10mm的篩,從此細(xì)樣中均勻挑取10余克置于稱量瓶中,在100℃烘干1h,貯于干燥器中,供試驗(yàn)用。

  ②消石灰試樣:將消石灰樣品用四分法縮減至10余克左右,如有大顆粒存在,須在瓷研缽中磨細(xì)至無(wú)不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中,在105~110℃烘干1h,貯于干燥器中,供試驗(yàn)用。

  (5)方法與步驟

  稱取約0.5g(用減量法稱準(zhǔn)至0.0005) 試樣,放入干燥的250mL具塞三角瓶中,取5g蔗糖覆蓋在試樣表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL,立即加塞振蕩15min(如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象,則應(yīng)重新取樣)。打開(kāi)瓶塞,用水沖洗瓶塞及瓶壁,加入2~3滴酚酞指示劑,以0.5N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 (滴定速度以每秒2~3 滴為宜) ,至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再?gòu)?fù)現(xiàn)即為終點(diǎn)。

  (6)結(jié)果整理

  有效氧化鈣的百分含量按下式計(jì)算:X1=0.028VN/G×100

  式中:X1—石灰中有效氧化鈣的百分含量,%

  V —滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

  0.028 —氧化鈣毫克當(dāng)量;

  G —試樣質(zhì)量,g;

  N —鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)量濃度。

  (7)精度或允許差

  對(duì)同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測(cè)定,并取兩次結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。

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