驗(yàn)收員崗位說(shuō)明書(shū)
驗(yàn)收員是做什么的？你了解嗎？各位，我們看看下面的驗(yàn)收員崗位說(shuō)明書(shū)，了解一下吧！
驗(yàn)收員崗位說(shuō)明書(shū)
驗(yàn)收員崗位職責(zé)
目的及依據(jù)：為了對(duì)企業(yè)內(nèi)各崗位的職責(zé)、權(quán)限及其相互關(guān)系予以規(guī)定，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號(hào)）等法規(guī)規(guī)章的要求，制定本職責(zé)。
適用范圍：本崗位
內(nèi)容：
1. 在質(zhì)量管理部部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法規(guī)規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定，對(duì)到貨和銷(xiāo)后退回醫(yī)療器械按時(shí)、逐批進(jìn)行驗(yàn)收，把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)，防止不合格醫(yī)療器械入庫(kù)；
2. 驗(yàn)收到貨醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的.合格證明文件，對(duì)于證明文件不全或內(nèi)容與到貨醫(yī)療器械不符的，及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理；
3. 對(duì)每次到貨或銷(xiāo)后退回的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性；
4. 負(fù)責(zé)對(duì)抽樣醫(yī)療器械的外觀、包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)等質(zhì)量情況進(jìn)行逐一檢查、核對(duì)，出現(xiàn)問(wèn)題的，應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部處理；
5. 負(fù)責(zé)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中據(jù)實(shí)錄入到貨和銷(xiāo)后退回醫(yī)療器械的驗(yàn)收情況，做好到貨和銷(xiāo)后退回醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施；
6. 驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)明抽驗(yàn)標(biāo)志；
7. 對(duì)驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與保管員辦理入庫(kù)手續(xù)；驗(yàn)收不合格的，不得入庫(kù)，由質(zhì)量管理部處理；
8. 認(rèn)真做好驗(yàn)收過(guò)程中各種文件、記錄和單據(jù)的簽收、保存及傳遞工作；
9. 積極參
與醫(yī)療器械采購(gòu)整體情況的質(zhì)量評(píng)審工作，整理匯總到貨醫(yī)療器械的驗(yàn)收情況，為醫(yī)療器械采購(gòu)工作提供建議。
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